如何降低個體患癌風險？基因檢測為癌癥打個“預防針”

以前，受制于醫療診斷技術水平，癌癥早期不易被檢查出來，以致于大家慣性認為癌癥青睞中老年人，防癌是老年人的事。殊不知，癌癥正在悄悄逼近年輕人，甚至是兒童和青少年!在臨床上，年輕患者與年老患者相比，病情進展往往更快，尤其在查出晚期惡性腫瘤時，生存期更短。

　　在電影《我不是藥神》中，治療白血病的格列寧高達四萬元一瓶搶著買，昂貴的價格吃得患者連喊“病不起、吃不起”。而且這種藥對于治療癌癥不過是亡羊補牢罷了。那么如何才能降低癌癥患病風險?基因檢測為癌癥打個“預防針”。

基因檢測讓腫瘤分型精細準確

　　隨著基因與基因組學研究不斷發展，基因檢測正引導著預測醫學的發展，并應用于疾病預防、基因診斷、個性化醫療等各個方面，基因檢測已經成為健康管理的重要部分。

　　以前只是簡單地根據癌癥的形態學特點將癌癥分為鱗癌、腺癌、小細胞癌和大細胞癌等。但近幾年的研究發現，癌癥有很多不同的基因突變，不同的基因異常造成癌癥的臨床表現、治療效果和預后都不一樣，根據致癌基因的不同，我們可以把癌癥進行很詳細的分類，比如白血病和淋巴瘤，根據基因的改變可以分出幾十種亞型，他們的臨床特點、治療方式和治療效果都有較大區別。

　　既然腫瘤是種基因病，那么就必須從基因層面找到病因，每種癌癥都有自己的基因印記、腫瘤標記物以及不同的變異類型。目前。精準醫療已經發展到能識別、發現多種疾病的致病基因，而且針對特定癌癥基因的有效藥物也相繼研發和問世。通過對癥下藥，精準打擊腫瘤，進而總結為“同癌異治”、“異癌同治”的治療理念。

基因檢測對癌癥早篩的意義

　　目前醫學研究發現，癌癥是一類基因病，癌癥的發生與基因改變有關系。

　　如果能采用先進精準且人們容易接受的癌癥早期篩查技術，提早發現癌癥，并及時采取干預措施，提高癌癥早診率，我國癌癥患者5年生存率有望大幅提升。而基因精準檢測一直被寄于預防和治愈癌癥的希望之一。

　　1、基因檢測指導癌癥基因篩查

　　通過防癌基因檢測，確定患者是否攜帶腫瘤發病相關基因的突變，評估受檢者的患癌風險。同時還可對遺傳性腫癌患者的家人進行基因檢測，找出突變基因攜帶者，在他們未發病前就提供癌癥預防方案和采取有效措施。

　　2、基因檢測指導癌癥患者精準用藥

　　研究表明，一個腫瘤藥物平均只對25%的人群有效，而對于癌癥病人來說，靶向藥治療是至關重要的一環，否則藥物的毒副作用如肝腎功能損傷、神經系統損傷等，可能比癌癥還致命。那么如何精準及時地為癌癥患者選擇最合適的靶向藥就是癌癥患者的關注點。通過癌癥基因檢測指導癌癥患者精準用藥，避免用藥風險。目前，基因檢測在癌癥早期篩查與精準用藥方面的應用已越加普遍。